Cell: 人造精子成真！人类的繁衍不并不需要男人了？

国家统计局数据说明了，在过去十年中的，异性恋不育的比率一直在上升，主要原因是**内忽视或**内死亡，人工**内的需求日渐十分困难。

人工**内并不是根本原因制造的**内，只是将人体的精原小鼠用物理的系统设计提放入新来，在粘液的环境中都培养并成**内，再次和卵子结合完并成受精的过程。

人造**内分析之前长时间了十几年的时两者之间，近日，欧美京都大学在Cell Stem Cell上撰写的分析表明，小鼠多能小鼠可以分化并成有新功能的**内，且可以并成功息息相关出新身心健康、可孕的先祖。

人造**内已在小鼠脖子构建 1994年，美国的分析人员转型了在小鼠两者之间复制精原小鼠的方法。1996年，科学研究人员将身心健康雄性老鼠的无菌精原小鼠，移除了不可怀孕的雄性老鼠细胞内内不久，后者好不容易避免了**内。 但是此后数年两者之间，人造**内分析进展不大。直到2003年初，欧美分析人员宣布并成功地把实验鼠的有性细胞内小鼠变并成了**内细胞内。 2004年，美国普林斯顿大学医学院的分析者另据，他们用雄性老鼠的有性细胞内小鼠培养出新**内细胞内，并且把这些**内细胞内注入了卵子。这也是首次使用人造**内使卵子受精的另据。旋即，新加坡物理家培养出新鳖的精原小鼠，并从中的培养出新了活的并成熟鳖**内。 2011 年，小鼠孤雌有丝分裂有性细胞内小鼠系首次于粘液并成功建立，该并成果由英国物理家 Wutz 研究中的心、奥地利物理家 Penninger各自单一完并成。 2012年，中的科院南京生科院生化与细胞内所郑劲松等团队表明有丝分裂孤雄小鼠具可替**母细胞内和快速传播基因修饰潜能。以往的所谓“人造**内”都是将小鼠在粘液分化变并成一个**内，这样的**内是不可分裂，不可导入的。但是这项分析的孤雄有性细胞内小鼠是可以在粘液急剧人才，急剧传代的，它具**内的物理性质。这是一个全然不同的概念，也是一个重大的突破。 2016年2月底，一支由中的国物理院、南京医科大学等组并成的联合科学研究团队，并用小鼠的有性细胞内小鼠，在粘液培养出新了具有性新功能的**内细胞内，并并成功用其落地生根出新小鼠先祖。结果撰写在《Cell Stem Cell》上。 而最近，欧美京都大学的分析人员在Cell Stem Cell 上撰写的分析表明，小鼠多新功能小鼠可以分化并成有新功能的**内，且这些**内可并成功生产身心健康、可育的先祖。 多新功能小鼠分化并成**内，通常分为三个与众不同自然地发育的之前：首先，小鼠分化为原始有性细；然后分化为精原细胞内，这是已确定异性恋性别的过程；最后分化为**内。这项分析显然在小鼠上可行，为在试管中的避免异性恋**内提供了较好的模型。 临床人造**内系统设计进展如何？ 据另据，英国阿伯丁大学任教卡中都姆·纳耶加尔和他的同事们另据，可以通过异性恋骨髓细胞内培养“人造**内”的系统设计。分析小组从异性恋志愿者脖子提取一些骨髓组织，并从中的提炼出新小鼠，将这些小鼠培养并成精原细胞内。 对于大多数异性恋来说，他们细胞内内的精原细胞内最后都能自然地转型并已是并成熟的**内。可以通过手术的方法分离病人的精原细胞内，在研究中的心中的设法使这些精原细胞内避免具有性新功能的**内，便将这些**内移除到患者细胞内内或直接无菌保存，以便择期将女儿的卵子放入新进行粘液受精； 还可能通过核复制的克隆系统设计生产出新携具不育女选手的遗传物质（DNA）的有性细胞内小鼠，这些有性细胞内小鼠便经过培养，生产出新人造**内。解决这一系列问题，将能可用化疗异性恋不育症。 男同性恋也能培养“人造**内”？ 《西游记》中的，唐僧师徒五人跑到女儿国，唐僧和西天误喝到了连珠洛河的池中想不到怀孕了！以后从女儿国的人口总数中的得知，女儿国没有人女选手，当她们并成年不久就去喝到连珠洛河的池中，前不久就可以生下一个女孩。这显然是作者的异想天开，但是物理转型至今，物理家只不过能无论如何让女生没有人男盆友也能拥有自己的父母亲了！ 人造**内同时也是一项能让男同性恋单一怀孕的系统设计。物理家从男同性恋脖子提取骨髓细胞内，提炼出新小鼠，将这些小鼠培养并成“人造**内”，并成熟的男同性恋“人造**内”将可以和卵子进行试管授精，怀孕落地生根先祖。这意味着从前提来说，并用男同性恋的骨髓细胞内避免的“人造**内”，但此举亦随之而来了极大的争议和质疑。 如果今后真能通过男同性恋骨髓细胞内培养出新并成熟的“人造**内”，并可用息息相关先祖，那么这些“人造**内”勉强滋长新女儿。因为通过男同性恋细胞内培养的“人造**内”中的将依赖于怀孕**子所必需的Y染色体。 不过，物理家观察到，只有载运XY染色体的有性细胞内小鼠才能再次培养出新人造**内，而具男同性恋特征的XX染色体的小鼠，虽然很难形并成早期的精原小鼠，却始终无法通过细胞内分裂的抉择。 全人类的落地生根不能够男人了？ 郑劲松任教所述：从系统设计上侧重可以这么理解，但是从生态学的角度赞许是不可取的。因为**内的避免在细胞内分裂中的会牵涉到姊妹染色体对应，这是种群进化的一个极其重要前提。“人造**内”所有**内的遗传信息是全然相同的，依赖于了姊妹染色体对应的环节，这对种群进化是非常无法控制的。 临床实践显然，无论是对单基因突变还是多基因突变避免的遗传病，人造**内的重建效果都很显著，是其他系统设计望尘莫及的。今后如果真要运用到全人类，只不过可以可用化疗父性载运的病症。比如说某位父亲有病症，可以用他的**内构建一个细胞内系，在细胞内系中的把遗传病基因重建好，然后当正常**内使用，滋长新一个身心健康的小孩。这其实可以作为个性化的医疗手段。 但是这能够该系统设计非常并成熟和充实，目前来说是做不到。另外，将该系统设计运用到全人类，也面临着一些方面的争议和障碍。 参考文献1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可粘液人才导入的“人造**内”崭露头角2012年“中的国物理十大进展”——专访郑劲松分析员.生命的化学. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.